第15章有机含氮化合物.ppt

第15章有机含氮化合物;一、硝基化合物的结构;二、命名;三、硝基化合物的制法;四、硝基化合物的物理性质;3、溶解性;五、硝基化合物的化学性质;②硝基化合物的共轭碱可以被共振所稳定。;硝基很容易被还原，还原产物随反应条件不同而异。

（1）酸性介质中一般还原历程;注意：SnCl2+HCl是一个选择性还原剂，当苯环上同时连有羰基和硝基时，只还原硝基。;（2）碱性介质中一般还原历程;多硝基化合物在钠或铵的硫化物、硫氢化物、多硫化物等还原剂作用下，可进行选择性(或部分)还原。;（3）中性介质中;3、苯环上的取代反应;（1）对酚及芳酸酸性的影响;（2）对芳卤的影响;Cl原子的邻、对位上的－NO2数目↑，其亲核取代反应活性↑。;胺;呈棱锥形结构;2、胺的命名;3-甲基-1-氨基丁烷;二、胺的制备方法;2、醛、酮的还原氨化;3、腈和酰胺的还原;5、Gabriel合成法;6、硝基化合物还原;三、胺的物理性质;叔胺不能形成分子间氢键，其沸点低于相对分子质量相近的伯胺和仲胺，而与相对分子质量相近的烷烃差不多。;四、胺的化学性质;;结论：脂肪胺的碱性是电子效应、空间效应和溶剂化效应共同影响的结果。;结论：;胺可与无机酸(如HCl、H2SO4)甚至是醋酸作用而成盐；即便是碱性较弱的芳胺也可与强酸作