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医药行业药剂科药剂师药品调配核对手册

第1章药品调配核对手册总则

1.1编写目的

药品调配核对手册的制定，旨在为药剂科工作人员提供一套标准化、系统化的操作指南，确保药品调配环节的准确性与安全性。在药品使用直接关系到患者生命健康的关键场景下，任何微小的差错都可能引发严重后果。通过明确调配核对的每一个步骤与细节，能够有效降低调配错误率，提升药学服务的专业水平。这不仅是对患者负责，也是药剂师专业能力的体现。手册的编写，更强调预防性管理，将风险控制在萌芽状态。

1.2适用范围

本手册适用于医药行业各类医疗机构药剂科内从事药品调配工作的所有人员，包括但不限于调剂药师、审方药师及辅助调配人员。具体涵盖门诊处方、住院医嘱的药品调配全过程，从处方接收、信息核对、药品拣选、配伍检查、标签打印，到最终发药或送检等核心环节。无论机构规模大小，或调配模式是自动化还是人工为主，本手册都提供了一套通用的操作框架与质量控制标准。对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品、生物制剂等，需结合专项管理规定执行。

1.3术语定义

为确保术语统一，以下关键概念在本手册中具有特定含义：

处方审核（PrescriptionReview）：指药师对医师开具的处方进行合法性、规范性和适宜性审查的过程，这是调配前不可或缺的一环。

调配核对（DispensingVerification）：指调剂药师在药品发