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药物筛选成果归属管理规定

药物筛选成果归属管理规定

一、（1）高通量筛选实验数据的确权规则。高通量筛选作为药物研发早期阶段的核心环节，其产生的原始数据及衍生成果是成果归属判定的基础依据。针对化合物活性检测、靶点结合率测定、细胞水平药效验证等核心实验数据，需建立分层确权机制：实验操作人员仅享有数据记录与初步整理的署名权，数据的知识产权归属于实验项目立项时确定的依托单位；若实验由多家机构联合开展，需在项目启动协议中明确数据存储服务器归属、访问权限分配及后续分析使用权比例，原则上主承担单位持有不低于60%的数据权益。对于筛选过程中形成的阳性化合物库、虚拟筛选模型参数、生物标志物数据集等衍生成