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药品管理法培训考试试题2026-11

药品管理法培训考试试题2026-11

药品管理法培训考试试题2026-11

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产过程中，应当严格执行什么制度？()

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药品不良反应监测报告制度

D.药品广告审查发布制度

2.药品经营企业应当对所经营的药品进行什么检查？()

A.质量检查

B.数量检查

C.标签检查

D.以上都是

3.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品功效的说明

B.药品生产企业的名称

C.药品的不良反应信息

D.虚假或者夸大的内容

4.药品生产、经营企业发现药品存在安全隐患的，应当采取什么措施？()

A.停止生产、经营

B.报告上级主管部门

C.公布召回信息

D.以上都是

5.医疗机构配制制剂，应当符合什么要求？()

A.医疗机构制剂注册规定

B.药品生产质量管理规范（GMP）

C.药品经营质量管理规范（GSP）

D.以上都是

6.药品监督管理部门在监督检查中，可以对哪些场所实施现场检查？()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

7.药品生产、经营企业变更企业名称、生产地址、法定代表人