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[福州市]2025福建省药品科普与监管数据中心编外派遣人员招聘笔试历年参考题库典型考点附带答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立药品追溯体系，保证药品可追溯。若发现药品存在质量问题或安全隐患，持有人应立即采取的措施不包括：

A.通知相关生产经营企业和使用单位停止销售和使用

B.立即向所在地省级药品监督管理部门报告

C.隐瞒问题继续销售以挽回经济损失

D.启动召回程序并公布召回信息

2、在药品监督管理中，“GMP”是指：

A.药品经营质量管理规范

B.药物非临床研究质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品临床试验质量管理规范

3、根据我国现行法规，下列哪种情形属于假药的是：

A.药品成分与国家药品标准规定不符

B.超过有效期的药品

C.未标明有效期的药品

D.擅自添加辅料的药品

4、药品广告内容必须真实合法，不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。以下哪项内容允许出现在药品广告中？

A.“根治糖尿病，无效退款”

B.“最新技术，全球领先”

C.“本药品经临床验证，有效率达98%”

D.药品名称、适应症、用法用量及批准文号

5、医疗机构配制制剂，应当取得：

A.药品生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.GMP