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6ω-环己基嘧啶酮类化合物：分子设计、合成路径与抗HIV活性的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

艾滋病（AIDS），即获得性免疫缺陷综合征，自20世纪80年代首次被发现以来，已成为全球公共卫生领域的重大挑战。其由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起，主要攻击人体免疫系统中的CD4+T淋巴细胞，导致机体免疫功能严重受损，进而引发各种机会性感染和恶性肿瘤。根据联合国艾滋病规划署发布的报告，截至2022年，全球约有3900万艾滋病病毒感染者，且每年仍有大量新增病例。在中国，据中国疾病预防控制中心发布的数据，截至2022年底，全国报告存活HIV/AIDS122.3万例，艾滋病的防治形势依然严峻。

目前，艾滋病的治疗主要依赖于抗逆转录病毒治疗（ART），通过联合使用多种抗病毒药物，能够有效抑制病毒复制，降低病毒载量，提高患者的生活质量并延长生存期。然而，长期使用现有的抗HIV药物存在诸多问题。一方面，药物的副作用较为明显，例如核苷类逆转录酶抑制剂可能导致骨髓抑制、乳酸酸中毒等不良反应，非核苷类逆转录酶抑制剂可能引起皮疹、肝功能异常以及中枢神经系统症状等，这些副作用严重影响患者的生活质量和治疗依从性。另一方面，HIV病毒具有高度的变异性，在长期的药物压力下，极易产生耐药性突变，使得原本有效的药物逐渐失去疗效。据研究表明，部分地区HIV耐药