(新)中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗专家共识(2026版)(2篇).docx

(新)中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗专家共识(2026版)(2篇).docx

(新)中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗专家共识(2026版)(2篇)

第一篇

难治性全身型重症肌无力(以下简称难治性gMG)是指经规范一线及二线免疫治疗后,仍持续存在显著肌无力症状、生活质量受损或病情波动的全身型重症肌无力(generalizedmyastheniagravis,gMG),是当前神经肌肉疾病领域的诊疗难点之一。2026版中国难治性gMG诊断专家共识基于近年的临床研究进展,对难治性gMG的定义、流行病学、临床表现、辅助检查、诊断标准及鉴别诊断进行了更新,旨在为临床医师提供标准化的诊疗指导。

一、难治性gMG的定义更新(2026版)

既往国内外共识多将难治性gMG定义为经

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