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输血不良反应报告制度

一、总则

1.目的与意义：本制度旨在规范输血不良反应的监测、报告、评估和处理流程，及时发现潜在风险，保障受血者安全，提升医疗质量，促进合理用血。

2.适用范围：本制度适用于医疗机构内所有涉及输血治疗的临床科室、输血科（血库）、检验科及其他相关部门和人员。

3.基本原则：输血不良反应报告应遵循“及时、准确、完整、规范、保密”的原则。任何单位和个人不得隐瞒、缓报、谎报或漏报输血不良反应。

二、输血不良反应的定义、分类与识别

1.定义：输血不良反应是指在输血过程中或输血结束后，受血者发生的与输血相关的、用原有疾病不能解释的新的症状和体征。

2.分类：

*按发生时间：可分为急性输血不良反应（输血过程中或输血后数小时内发生）和迟发性输血不良反应（输血后数日甚至数周发生）。

*按免疫学与非免疫学机制：可分为免疫性输血不良反应（如溶血反应、过敏反应、发热性非溶血性输血反应、移植物抗宿主病等）和非免疫性输血不良反应（如细菌污染反应、循环超负荷、枸橼酸盐中毒、空气栓塞等）。

3.识别要点：临床医护人员应熟悉各类常见输血不良反应的典型临床表现，如发热、寒战、皮疹、呼吸困难、恶心呕吐、腰背痛、尿色改变等，在输血过程中及输血后密切观察患者情况，以便早期识别。

三、报告范围与报告人

1.报告范围：所有在输血过程中及输血后发生的，怀疑与输血相关的任