第十一章醛酮.pptVIP

五醛酮的制备烯烃炔烃芳烃醇醛酮羧酸羧酸衍生物1氧化2频哪醇重排氧化取代还原1氧化2同碳二卤-水解3傅氏酰基化4R-T反应（酚+氯仿）1氧化1水合2硼氢化-氧化乙醛和丙酮的工业制备第二节α,β-不饱和醛、酮一、亲电加成

二、亲核加成

三、插烯反应（羟醛缩合）????????C=C与C=O组成共轭体系反应速率比单烯烃及共轭二烯烃慢。一．亲电加成反应通式二.亲核加成1与HCN反应（通常为1，4加成）2与格式试剂反应（既可以1，4加成也可以1，2加成）3Michael加成反应（通常为1，4加成）碳负离子对于缺电子的C=C双键的加成反应称为迈克尔加成,其中双键碳原子与吸电子基如羧基直接相连构成共轭体系。Micheal加成的反应体系：底物：Z:含杂原子的不饱和键且与双键共轭的基团试剂：能够产生C-的试剂：2.在共轭体系中电子的流动性较大,羰基的电子效应可通过共轭体系系传递到碳上插烯规则:在A-B化合物的A和B之间,插入一个或多个-CH=CH-,生成A-(CH=CH)-nB型化合物后,原来A和B之间的相互影响仍然存在的规律三