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- 2026-07-27 发布于云南
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*代谢肝脏中代谢,肾脏中消除;二者药理活性相当,t1/2=30h;都是临床上常用抗抑郁药物。*立体结构和代谢含手性碳原子用外消旋体,S体的活性较强本品在胃肠道吸收,在肝脏代谢成活性的去甲氟西汀,在肾脏消除在体内S体的代谢消除较慢*作用与机制选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRI)提高5-羟色胺在突触间隙中的浓度,从而改善病人的情绪用于抗抑郁,选择性强与三环类抗抑郁药相比疗效相当较少抗M受体的副作用和较少心脏毒性*其他5-HT重摄取抑制剂**********WHO统计,全世界抑郁症的发病率约为11%(男5.8%,女9.5%),患者共达3.4亿,是精神分裂症患者的7~8倍,消耗的费用总计约为600亿美元。我国目前精神疾病患者约有1600万人。WHO、世界银行和哈佛大学的一项联合研究表明,约15%的抑郁症患者最终以自杀了结一生。中国每年有20万人以自杀方式结束自己的生命,其中80%的自杀者患有抑郁症。02鉴别反应与硝酸后可能形成自由基或醌式结构而显红色红色吩噻嗪类通用的鉴别反应03作用机制及临床用途作用机制与多巴胺受体结合,阻断神经递质多巴胺与受体的结合而发挥作用与多巴胺受体结合,阻断神经递质多巴胺与受体的结合而发挥作用临床应用治疗精神分裂症和躁狂症大剂量可镇吐、强化麻醉及
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