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《药品管理法》培训考核试题(附答案)(3篇)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产药品前，应当向哪个机构提出申请？()

A.药品监督管理部门

B.工商管理部门

C.卫生行政部门

D.质量技术监督部门

2.药品广告中禁止含有哪些内容？()

A.药品名称、适应症、用法用量等真实信息

B.药品生产企业名称、批准文号等真实信息

C.虚假、夸大宣传药品功效的内容

D.药品价格信息

3.药品经营企业购进药品时，应当向哪个机构备案？()

A.药品监督管理部门

B.质量技术监督部门

C.卫生行政部门

D.工商管理部门

4.医疗机构使用药品应当符合哪些规定？()

A.使用符合国家药品标准的药品

B.使用经批准的进口药品

C.使用未经批准的境外药品

D.使用未经批准的自制药品

5.药品监管部门对药品生产、经营、使用实施监督检查时，药品生产经营企业和医疗机构应当如何配合？()

A.可以拒绝检查

B.可以不提供相关资料

C.可以限制检查人员进入现场

D.应当予以配合，如实提供有关资料

6.药品生产、经营企业和医疗机构发现其生产的药品、经营的药品有严重质量问题的，应当如何处理？()

A.可以自行决定是否停止销售

B.可以不停止销售，但需告