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生物实验室试剂台账制度

第一章总则

第一条为规范生物实验室试剂全生命周期管理，保障实验数据准确性、实验室运行安全性，防范试剂滥用、流失、过期浪费等风险，根据《危险化学品安全管理条例》《生物安全实验室建设技术规范》《病原微生物实验室生物安全管理条例》及所属单位安全管理要求，制定本制度。

第二条本制度适用于所有开展生物实验活动的实验室，涵盖通用生化试剂、分子生物学试剂、细胞生物学试剂、免疫学试剂、病原微生物相关试剂、危险化学品（含易制毒、易制爆、剧毒试剂）、标准品、质控品、实验用动植物提取试剂等全部试剂品类的台账管理。

第三条试剂台账管理遵循“全程可追溯、责任到岗、动态更新、账实相符”的基本原则，所有试剂的采购、入库、领用、使用、库存、报废、处置全流程必须如实记录，确保每一瓶试剂的来源、去向、使用情况、剩余存量清晰可查。

第二章台账管理职责分工

第四条实验室主任是试剂台账管理的第一责任人，主要职责包括：

（一）审批台账管理制度及流程，统筹台账管理所需人员、物资、系统资源配置；

（二）每月组织一次台账核查工作，对账实不符、记录不规范等问题牵头落实整改；

（三）对剧毒、易制毒、高致病性病原微生物相关试剂的台账记录及流转进行最终审批，承担相关安全管理责任。

第五条试剂管理员是台账管理的直接执行人，主要职责包括：

（一）负责试剂采购申请审核、入库验收、台账登记、库存盘点、报废处置