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剖析骨髓增生异常综合征：WHO与FAB分型的多维比较与临床价值探究

一、引言

1.1研究背景与意义

骨髓增生异常综合征（MyelodysplasticSyndromes，MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。据统计，MDS的发病率在全球范围内呈上升趋势，尤其是在老年人群中更为常见，严重影响患者的生活质量和生存期。由于MDS的临床表现多样，病情进展差异较大，准确的诊断和分型对于制定合理的治疗方案、评估预后至关重要。

目前，MDS的分型主要采用法国-美国-英国协作组（French-American-British，FAB）于1982年制定的FAB分型标准，以及世界卫生组织（WorldHealthOrganization，WHO）于1997年开始修订并不断完善的WHO分型标准。FAB分型主要依据骨髓和外周血中原始细胞的比例、形态学特征以及血细胞减少的情况进行分类，将MDS分为难治性贫血（RA）、环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RAS）、原始细胞增多的难治性贫血（RAEB）、转化中的原始细胞增多的难治性贫血（RAEB-t）和慢性粒-单核细胞白血病（CMML）五个亚型。FAB分型在MDS的诊断和研究中发挥了重要