2026年新版gsp检查细则试题及答案.docVIP

  • 1
  • 0
  • 约3.15千字
  • 约 10页
  • 2026-07-28 发布于辽宁
  • 举报

2026年新版gsp检查细则试题及答案

一、填空题(每题2分,共20分)

1.新版GSP检查细则的实施日期为________年________月________日。

2.药品批发企业应建立药品采购、验收、储存、养护、销售、出库等环节的________制度。

3.药品储存时应遵循________、________、________的原则。

4.药品批发企业应配备足够数量的________和________,以确保药品的质量。

5.药品批发企业应建立药品召回制度,并制定________和________。

6.药品批发企业应定期对员工进行________和________,确保员工具备相应的专业知识。

7.药品批发企业应建立药品不良反应报告制度,并指定专门的________负责收集和报告药品不良反应。

8.药品批发企业应建立药品追溯体系,确保药品的________和________。

9.药品批发企业应建立药品储存环境的________和________,确保储存环境符合要求。

10.药品批发企业应建立药品销售记录制度,并确保销售记录的________和________。

二、判断题(每题2分,共20分)

1.新版GSP检查细则适用于所有药品经营企业。()

2.药品批发企业可以不建立药品召回制度。()

3.药品储存时应遵循先进先出原则。()

4.药

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档