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人脐带间充质干细胞对小鼠同种异基因骨髓移植中aGVHD的抑制作用及机制探究

一、引言

1.1研究背景

造血干细胞移植（hematopoieticstemcelltransplantation，HSCT）作为治疗多种恶性血液病、遗传性疾病以及某些实体瘤的重要手段，为众多患者带来了治愈的希望。自1964年中国骨髓移植奠基人陆道培院士在北京大学人民医院完成亚洲第1例、全球第4例造血干细胞移植术以来，该技术不断发展，如今已成为许多疾病的有效治疗方法，并广泛应用于临床。北京大学血液病研究所作为我国规模最大的造血干细胞移植中心，目前造血干细胞移植已超过1万例，为众多白血病等血液性疾病患者的生命重新启航带来了曙光。

然而，异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后，急性移植物抗宿主病（acutegraft-versus-hostdisease，aGVHD）作为主要并发症之一，严重威胁着患者的生命健康和生存质量。aGVHD通常发生在移植后的前100天内，是由于供者的免疫细胞识别受者组织抗原为异己，进而攻击受者的组织和器官所导致的多器官综合征。其症状多样，涵盖皮肤红斑、水疱、脱屑，腹泻，肝功能异常，以及呼吸困难等，严重时可引发多器官功能衰竭，甚至导致患者死亡。据相关研究和临床数据统计，即使在采取预防措施的情况下，aGVHD的发病率仍居高不下，严重影