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TrkA基因修饰神经干细胞移植：阿尔茨海默病治疗新曙光

一、引言

1.1研究背景与意义

阿尔茨海默病（Alzheimersdisease，AD）作为一种常见的神经退行性疾病，严重威胁着老年人的健康和生活质量。随着全球老龄化进程的加速，AD的发病率呈逐年上升趋势。据统计，全球AD患者数量已超过5000万，预计到2050年，这一数字将增长至1.52亿。在中国，AD患者人数也已超过1000万，给家庭和社会带来了沉重的负担。

AD的主要临床表现为进行性认知功能障碍和行为损害，如记忆力减退、语言障碍、定向力丧失、人格改变等，严重影响患者的日常生活能力和社交能力。目前，AD的病因和发病机制尚未完全明确，普遍认为与β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积、Tau蛋白过度磷酸化、神经炎症、氧化应激等多种因素有关。这些病理变化导致神经元的损伤和死亡，进而引发大脑功能的衰退。

当前，临床上对于AD的治疗主要以药物治疗为主，如胆碱酯酶抑制剂、N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂等，这些药物虽能在一定程度上缓解症状，但无法阻止疾病的进展，也难以从根本上治愈AD。此外，AD的治疗还面临着药物副作用大、疗效有限等问题，因此，寻找一种更加有效的治疗方法迫在眉睫。

神经干细胞（neuralstemcells，NSCs）具有自我更新和多向分化的潜能，能够分化