药品不良反应聚集性处置脚本.docx

药品不良反应聚集性处置脚本

1事件接报与初步核实

1.1基层上报

2024年5月12日14:22,XX市XX区XX街道社区卫生服务中心药房药师、兼职药品不良反应(ADR)监测员李丽,接到中心全科门诊医师张凯当日上午接诊的3名原发性高血压患者,均反映使用XX药业股份有限公司生产、批号硝苯地平控释片(规格:30mg/片,国药准字后,4小时内出现不同程度的面部潮红、头痛、心悸症状,停药后12小时内症状自行缓解,无严重不良转归。

李丽接到报告后,立即查阅中心ADR登记台账、药品出库记录,确认近10天该中心已收到2例相同批号、相同品种、相同不良反应表现的ADR

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