医院药品不良反应上报管理制度.docx

医院药品不良反应上报管理制度

一、组织机构及职责

1.医院设立药品不良反应（以下简称ADR）监测工作领导小组，由分管医疗安全的副院长担任组长，成员包括药学部、医务部、护理部、信息科、医院感染管理科、保卫科负责人及各临床片区主任，主要职责为：审定全院ADR监测工作年度计划和管理制度，统筹协调各部门开展监测工作，组织开展严重ADR、群体不良事件的调查与应急处置，审议ADR监测结果应用及重大奖惩事项，对接上级药品监督管理部门和卫生健康行政部门的工作检查与指导。

2.ADR监测办公室设在药学部临床药学组，为全院ADR监测日常办事机构，配备专职ADR监测人员不少于2名，要求均为具备中级以上药学专业技