高分子化学自由基链式聚合反应.pptVIP

  • 1
  • 0
  • 约1.29千字
  • 约 32页
  • 2026-07-28 发布于北京
  • 举报

高分子化学自由基链式聚合反应;链式聚合反应转化率等与反应时间的关系;;链式聚合反应的基元反应;链增长:;根据引发活性种与链增长活性中心的不同,链式聚合反应可分为自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合和配位聚合等。;聚合过程一般由多个基元反应组成;各基元反应的反应速率和活化能差别大;

单体只能与活性中心反应生成新的活性中心,链的增长主要通过活性中心与单体之间的反应来实现,单体之间不能反应;

一旦引发,聚合物分子链增长速率极快,聚合物分子量与时间无关(活性聚合除外);

反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成;

单体转化率随时间的增加而增大。;逐步聚合反应通常加入催化剂提高反应速率,催化剂并不参与聚合物分子的组成;

链式聚合反应一般必须由引发剂引发后才能聚合,引发剂(或其一部分)成为所得聚合物分子的组成部分。;3.2单体结构与聚合反应类型;3.2.2烯类单体的聚合反应性能;(ii)X为给(推)电子基团:;(iii)X为吸电子基团;p电子云流动性大,易诱导极化,可随进攻试剂性质的不同而取不同的电子云流向,可进行多种机理的聚合反应。如苯乙烯、丁二烯等。;吸电子;2.双取代烯烃CH-X=CH-Y;取代基拉电子能力弱,如偏二氯乙烯,能进行自由基、阴离子聚合。

取代基拉电子能力强,如1,1-二腈基乙烯(甲叉丙二腈),仅能进行阴离子聚合。

两个取代基均为推电

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档