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医药行业临床药学部药师处方审核工作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的手册目的

临床药学部药师处方审核工作手册的制定，旨在规范医药机构内处方审核的操作流程与标准，确保用药安全、有效与经济。通过明确审核职责、细化审核要点、统一审核尺度，降低药物不良事件风险，提升患者治疗依从性。同时，为药师提供系统化工作指引，促进药学服务专业化发展。手册的执行，最终服务于临床用药质量整体管控，形成从处方开具到用药实施的全链条质量保障体系。

1.2适用范围适用范围界定

本手册适用于医疗机构内所有涉及处方审核的临床药学部药师工作。包括但不限于门诊药房、住院药房、急诊药房及临床药师驻科服务的处方审核任务。具体涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱、门诊特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、特殊使用级抗菌药物）等所有需药师审核的用药指令。适用范围延伸至药师参与的临床用药评价、用药指导、药学监护及与临床科室的用药沟通协作。若机构内其他岗位（如审方药师、调剂药师）承担部分处方审核职能，需参照本手册核心原则执行，并明确与临床药师审核工作的衔接机制。

1.3术语定义关键术语解释

处方审核：药师基于循证医学证据、药品说明书及临床指南，对医师开具的处方或医嘱进行独立评估，判断用药适应症、剂量、用法、疗程、药物相互作用及配伍禁忌等是否合理的过程。

多重用药（Polypharmacy）：通常指患者同时使