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临床药师参与临床药物治疗工作实施规范（完整版）

第一章总则

一、制定目的与依据

1.为规范临床药师参与临床药物治疗工作，保障患者用药安全、有效、经济，依据《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）、《药品管理法》（2019年修订）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）以及《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号）等法律法规，结合医疗机构临床药学工作实际，制定本规范。

2.本规范适用于各级各类医疗机构中临床药师参与临床药物治疗的全过程管理，包括但不限于查房、会诊、病例讨论、用药医嘱审核、用药监护、用药教育、药学门诊及药物不良反应监测等环节。

二、基本定义与范围

1.临床药师是指经医疗机构正式聘用，具有药学专业本科及以上学历，经过规范化培训并考核合格，专职从事临床药学工作的药学专业技术人员。

2.临床药物治疗工作是指以患者为中心，临床药师与医师、护士等医疗团队成员协作，共同制定、执行、监测和调整药物治疗方案的过程。

3.本规范所称的“参与”包括直接参与临床查房、独立或协助进行药学评估、参与用药决策、提供药物信息咨询以及实施药学监护等行为。

三、基本原则

1.临床药师参与临床药物治疗工作，应当遵循安全第一、有效性优先、经济性合理、患者知情同意的原则。

2.临床药师提出的用药建议应当基于循证医学证据、药品说明书、临床诊疗指南及国家药品标准。对