不良反应报告制度.ppt

不良反应报告制度;不良反应概念药品;严重药品不良反应1引起死亡4对;正确认识药品的不良反应ADR≠;药害事件药害事件：药害事件泛指;010203药害事件类型是由于;十大药害事件???一、“梅花;药物不良反应应急预案1、应严格;132465不良反应处理程序停;不良反应报告时限根据市不良反应;如何正确填写;一、药品不良反应报告表审核相关;一、填写要点及步骤整体看;一、药品不良反应报告表审核相关;1患者信息的填写原患疾病的名;原患疾病不能用简称;一、药品不良反应报告表审核相关;2药品信息的填写国药准字H(;无标题;无标题;一、药品不良反应报告表审核相关;3不良反应信息的填写检查该部;3.1不良反应过程描述的填写;ADR过程描述不合格典型举例;ADR过程描述不合格典型举例;无标题;3.2不良反应名称的填写不良;3.3ADR发生时间和结果的;无标题;不良反应信息-常见的错误多余写;一、药品不良反应报告表审核相关;4报告表基本信息的填写不良反;一、药品不良反应报告表审核相关;5关联性评价;5关联性评价不良反应名称与说;5关联性评价参照不良反应过程;5关联性评价将不良反应用药信;1医院设立药品不良反应监测小组;4药师接到临床医师填写的药品不;010203药品不良反应/事件;监测机构本院药品不;向全院医护人员宣传药品不良反应;全院医护人员职责1