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盐酸去甲替林口服溶液含量测定及质量控制.pdfVIP

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  • 2026-07-31 发布于北京
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盐酸去甲替林口服溶液含量测定及质量控制.pdf

    USP35官方单行本/那可汀4089

    程序—分别注入等体积（约10L）的容量瓶。借助空气蒸发氯仿至干。

    标准溶液和测定溶液加入到空气干燥至干。[注意—不要使用热源。]溶解

    色谱仪记录色谱图，并测量主要峰的响应值。在1.7mL盐酸中测定残留物，用水稀释至体积，

    并计算主要峰的含量（以毫克计）。体积，混匀。取10.0mL溶液转移至50‑mL容量瓶中，

    测定胶囊中所含的去甲替林（CHN）的量，用水稀释至刻度，摇匀，得到所需溶液。

    1921

    公式：同时测定测试溶液和一个已知浓度约为11.g/mL的USP诺米芬辛盐酸盐RS水溶液的

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