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- 2026-07-31 发布于浙江
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;1.(2022·重庆卷,19)半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点Ⅰ和Ⅱ,任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是();解析设致病基因为f,若①和③类型的男女婚配,①的基因型是FF,③的基因型是Ff,则后代患病的概率是0,A错误;
若②和④类型的男女婚配,②的基因型是Ff,④的基因型是Ff,则后代患病(基因型为ff)的概率是1/4,B正确;
若②和⑤类型的男女婚配,②的基因型是Ff,⑤的基因型为ff,则后代患病(基因型为ff)的概率是1/2,C错误;
若①和⑤类型的男女婚配,①的基因型是FF,⑤的基因型为ff,则后代患病的概率是0,D错误。;2.(2025·金华一中选考模拟)乳糖不耐受是指个体缺乏乳糖酶,摄入乳糖后出现肠道不适如腹痛、胀气等。编码乳糖酶的LCT基因位于人类2号染色体上。研究发现在不同人种中,LCT基因突变可发生在不同碱基中;同一人种中,不同个体的LCT基因突变位点也有差异。下列叙述错误的是()
A.不同人种中LCT基因不同是适应性进化的结果
B.不同人种不同程度地表现出对乳糖的耐受能力
C.同一种群不同基因型的人对乳糖的耐受力相同
D.同一人种中不同种群LCT基因的基因频率存在差异 ;解析不同人种生活的环境条件不同,LCT基因不同是长期适
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