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- 2026-08-03 发布于四川
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高校实验室应急药品管理制度(2026版)
第一章总则
第一条【制定目的】
为进一步规范高校实验室应急药品的管理,保障师生员工在实验过程中的生命安全与健康,提升实验室突发安全事故的应急处置能力,最大限度地减少化学品中毒、灼伤、创伤等意外事故造成的损害,根据《中华人民共和国安全生产法》《中华人民共和国药品管理法》《危险化学品安全管理条例》及高校实验室安全相关规定,结合2026年高校实验室建设与安全管理的新形势、新要求,特制定本制度。
第二条【适用范围】
本制度适用于全校各类教学、科研实验室及相关辅助场所内应急药品的采购、验收、储存、保管、使用、更新、报废及监督管理工作。涵盖化学类、生物类、机电类、物理类等所有涉及潜在安全风险的实验室。
第三条【基本原则】
实验室应急药品管理遵循“安全第一、预防为主、分类配备、专人管理、规范使用、杜绝浪费”的原则。确保应急药品在关键时刻“找得到、拿得出、用得对、有效果”。
第二章组织机构与管理职责
第四条【校级管理部门职责】
学校实验室与设备管理处(或安全保卫处)作为实验室安全的主管部门,负责全校实验室应急药品的统筹规划、制度制定、宏观指导与监督考核。具体职责包括:
1.制定并适时修订全校性实验室应急药品管理制度。
2.设立专项经费预算,保障公共应急药品储备库的运行及各实验室应急药品的定期补充。
3.组织开展实验室安全与应急急救知识培训,确保相关师生
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