2026年生物技术基因编辑与生物医药研发题目.docxVIP

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2026年生物技术：基因编辑与生物医药研发题目

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

1.下列哪种基因编辑技术最常用于治疗单基因遗传病？

A.CRISPR-Cas9

B.TALENs

C.ZFNs

D.Oligonucleotide-directedmutagenesis

2.在中国，哪种基因编辑技术获得了国家药品监督管理局（NMPA）的突破性疗法认定？

A.CRISPR-Cas9

B.ZFNs

C.TALENs

D.BaseEditing

3.以下哪种疾病最有可能通过基因编辑技术实现根治性治疗？

A.糖尿病

B.肾病

C.β-地中海贫血

D.高血压

4.2025年，美国FDA批准的首款基于基因编辑的药物是用于治疗哪种疾病？

A.白血病

B.艾滋病

C.骨髓纤维化

D.肝癌

5.哪种基因编辑工具在脱靶效应方面表现最佳？

A.CRISPR-Cas9

B.TALENs

C.ZFNs

D.Meganucleases

6.在中国，哪个科研团队率先实现了CRISPR-Cas9在灵长类动物中的基因敲除？

A.胡晓武团队

B.张峰团队

C.王磊团队

D.韩家准团队

7.以下哪种技术最适合用于基因治疗的载体？

A.病毒载体

B.非病毒载体

C.物理方法

D.以上皆非

8.