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2026年特殊药品经营管理自查报告

一、自查工作总体概况

为严格落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》《药品经营质量管理规范》及2025年国家药监局修订发布的《特殊药品经营环节监管工作指南》要求，切实防范特殊药品流弊风险，保障特殊药品供应渠道合法、质量可控、使用合规，我司于2026年6月10日至6月25日组织开展全链条特殊药品经营管理专项自查。

本次自查由公司质量负责人任组长，质量管理部、特殊药品管理部、采购部、仓储部、销售部、信息管理部、行政安保部共7个部门21名核心人员参与，覆盖公司麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神