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2026年医疗器械验收工作自查报告

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》及XX省药品监督管理局《关于开展2025-2026年度医疗器械质量安全专项检查工作的通知》要求，我单位围绕医疗器械采购、验收、储存、销售全流程管理要求，对2025年1月1日至2026年4月30日期间的医疗器械验收工作开展全面自查，现将自查情况报告如下：

一、单位基本情况

我单位为XX市规模最大的综合性医疗器械批发企业，统一社会信用代码：XXXXXX，经营地址：XX市XX区XX产业园XX栋1-3层，经营场所总面积4200㎡，其中阴凉储存库区1800㎡、低温冷藏库区220㎡、普通