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- 2026-08-04 发布于江西
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医疗行业药房部药师处方审核管理手册(执行版)
第1章总则
1.1目的
药房部药师的处方审核是保障患者用药安全、有效、经济的核心环节。本手册旨在通过系统化的管理规范,明确处方审核的职责、流程与标准,确保每一张处方在配药前都经过科学、严谨的评估。当患者因感染发热急诊就医,或老年患者因多种慢性病需联合用药时,药师的专业审核能避免药物相互作用、剂量错误或禁忌症遗漏等风险。数据表明,规范的处方审核可使药品不良反应发生率降低30%以上,显著提升临床用药质量。
1.2适用范围
本手册适用于医院药房部全体药师,包括驻院药师、门诊药师及临床药师。所有进入药房系统的处方,无论来自门诊、住院或互联网诊疗渠道,均需遵循本手册执行审核流程。特别值得注意的是,涉及特殊管理药品(如麻醉药品、精神药品、疫苗等)的处方,必须由双人复核并记录审批意见。远程审方服务或自动化审方系统的建议,仍需药师结合患者个体情况作出最终判断,不可完全依赖技术替代人工评估。
1.3术语定义
-处方审核:药师对医师开具的处方进行合法性、规范性、合理性检查的全过程。包括药品选择、剂量、用法、疗程及配伍禁忌的全面评估。
-潜在不适当用药(PIM):指存在明确临床风险或治疗效果存疑的用药行为,如高剂量阿司匹林用于预防非心血管疾病风险(无明确适应症时)。
-多重用药(Polypharmacy):通
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