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2026年医药卫生考试题库：药品管理法专业题目

一、单选题（每题1分，共20题）

1.根据新修订的《药品管理法》，药品生产企业应当建立药品追溯体系，其核心环节不包括以下哪项？

A.药品生产批号记录

B.药品销售流向跟踪

C.药品广告宣传备案

D.药品储存温湿度监控

2.药品经营企业销售假药，依法应受到的处罚不包括以下哪种形式？

A.没收违法所得

B.吊销《药品经营许可证》

C.处以货值金额10倍以上罚款

D.责令停产整顿

3.药品注册申请中的“药学等效性研究”主要针对哪种类型的药品？

A.仿制药

B.新药

C.生物制品

D.中药

4.药品广告不得含有以下哪种内容？

A.“药品治愈率高达90%”

B.“由知名医学专家推荐”

C.“适用于所有年龄段患者”

D.“需在医生指导下使用”

5.药品生产企业对药品不良反应的评价和报告义务，其报告时限要求是多久？

A.7日内

B.15日内

C.30日内

D.60日内

6.医疗机构使用药品，应当遵守以下哪项规定？

A.可自行配制麻醉药品

B.应从合法渠道购进药品

C.可超范围使用药品

D.无需记录药品使用情况

7.药品分类管理制度中，属于处方药的是以下哪种药品？

A.营养补充剂

B.非处方药标识的感冒药

C.含可待因的镇痛药

D.普