医用纱布球荧光物及水中可溶物检测报告.docVIP

医用纱布球荧光物及水中可溶物检测报告

一、检测背景与样本概况

医用纱布球是临床外科手术、伤口护理等场景中广泛使用的一次性医用耗材，其直接与患者伤口、黏膜接触，质量安全直接关系到患者的治疗效果与身体健康。近年来，随着医用耗材监管力度的加强以及公众对医疗安全关注度的提升，医用纱布球中的荧光物残留、水中可溶物超标等问题逐渐引起行业重视。荧光物若长期接触人体，可能引发皮肤过敏、细胞损伤等潜在风险；水中可溶物含量过高则可能影响伤口愈合环境，甚至导致感染并发症。

本次检测共选取了来自国内5家不同生产企业（编号为A、B、C、D、E）的医用纱布球产品，涵盖了临床常用的普通型、灭菌型、脱脂型等3种类型，每个企业提供3个批次样本，总计15份检测样本。所有样本均为市场流通渠道采购，包装完好且在有效期内，基本信息如下表所示：

企业编号

产品类型

规格型号

执行标准

生产批次

A

普通型

5g/个

YY0331-200620250401B

灭菌型

3g/个

YY0331-200620250305C

脱脂型

4g/个

YY0331-200620250208D

普通型

5g/个

YY0331-200620250405E

灭菌型

3g/个

YY0