医院药剂科药品管理规范汇编实用版.pdfVIP

医院药剂科药品管理规范汇编

XX医院药剂科年月注本规范需结合医院实际情况调整如PIVAS流程可根据医院是否有集中调配中心增减内容

一、总则

制定本规范，旨在梳理药剂科药品全生命周期管理流程，落实

《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品

经营质量管理规范》（GSP）等法规要求，最终实现“保障患者用

药安全、有效、经济”的核心目标。

本规范适用于本院药剂科（含门诊药房、住院药房、静脉用药

八附则责任追究首次违规如验收未双人核对批评教育整改再次违规扣当月绩效严重违规如因发药未指导导致患者过量服药暂停执业报卫生部门犯罪如倒卖麻醉药移送司法机关规范修订每年月修订次根据法规变化如药品管理法修订临床反馈如住院摆药需加过敏史核对调整内容

集中调配中心[PIVAS]、药库）及涉及药品使用的临床科室、后勤

保障部门。所有参与药品采购、验收、储存、调配、发放、监测的

人员，须严格遵守本规范。

二、药品采购管理：把好“入口关”

药品质量的底线，从选择供应商开始。

（一）供应商资质管理

1.资质审核：合作供应商必须提供“三证一协议”——营业执照