肉桂醛修饰的菲并咪唑配体的合成与表征
【摘要】目前,恶性肿瘤仍威胁着人类的生命健康,是不少科研人员想要攻克的难题。在多样化的肿瘤治疗策略中,化学药物治疗是肿瘤治疗策略中最重要的治疗手段。常用抗肿瘤药物如顺铂,紫杉醇,阿霉素等。尽管它们对肿瘤细胞的抑制作用较好,但是靶向性较差,对正常细胞也有一定毒副作用。根据以往的研究可知,菲并咪唑衍生物的药理活性较强、能通过多种途径对肿瘤细胞发挥作用。目的:合成一种肉桂醛修饰的菲并咪唑配体,并表征确定为目标化合物,以期得到具有更好抗肿瘤活性的化合物。方法:本课题依据Debus-Radziszewski咪唑合成法,引入低毒的天然产物肉桂醛修饰1,10-邻菲
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