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2026年药品知识基础与应用测试题

一、单选题（共20题，每题1分，共20分）

1.我国药品管理的基本法律是？

A.《药品注册管理办法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品管理法》

D.《医疗器械监督管理条例》

2.药品批准文号的格式是？

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号

B.国药准字Z+4位年号+4位顺序号

C.国药准字J+4位年号+4位顺序号

D.国药准字B+4位年号+4位顺序号

3.药品说明书中的【禁忌】项目是指？

A.服药后可能出现的反应

B.对用药有影响的疾病

C.不适合使用该药品的人群

D.用药后需监测的指标

4.药品生产企业的质量管理体系核心是？

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

5.处方药与非处方药的区别在于？

A.成本不同

B.适应症不同

C.是否需要医生处方

D.有效期不同

6.药品广告必须经哪个部门审核批准？

A.工商行政管理部门

B.卫生健康委员会

C.药品监督管理部门

D.食品药品监督管理局

7.药品储存温度要求“阴凉处”是指？

A.20℃以下

B.0℃～20℃

C.10℃～30℃

D.20℃～30℃

8.药物相互作用中最常见的是？

A.竞争性抑制

B.氧化代谢增强

C.药物拮抗

D.吸收加速

9.老年人