2026年-2026年执业药师之药事管理与法规过关检测试卷A卷附答案.docxVIP

2026年-2026年执业药师之药事管理与法规过关检测试卷A卷附答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产设施、生产环境应当符合什么要求？()

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《药品不良反应监测管理办法》

2.药品经营企业应当按照什么要求储存药品？()

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《药品不良反应监测管理办法》

3.药品广告应当真实、合法，以什么为依据？()

A.药品说明书

B.药品注册批准证明文件

C.药品检验报告

D.药品生产许可证

4.医疗机构制剂不得在哪些地方销售？()

A.本医疗机构内部

B.其他医疗机构

C.药品零售企业

D.互联网

5.药品生产、经营企业发生药品不良反应时，应当如何处理？()

A.及时向所在地药品监督管理部门报告

B.立即停止销售、使用

C.等待患者病情稳定后报告

D.无需报告

6.药品生产企业的药品生产许可证应当载明什么内容？()

A.药品生产企业的名称、地址、法定代表人等

B.药品生产企业的生产范围、生产规模等

C.