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2025年医疗行业药剂科药师处方审核复核手册

第1章总则

1.1指导思想

医疗质量的核心在于用药安全、有效与经济。药剂科药师在处方审核复核环节，扮演着保障这一核心不受威胁的关键角色。随着新药上市加速、合并用药现象日益普遍，以及患者个体化需求提升，处方审核的复杂性与重要性同步增加。因此，本手册的指导思想是：以患者为中心，以循证医学为基础，以保障用药安全为首要目标，兼顾疗效与经济性，构建科学、规范、高效、动态的处方审核复核体系。这不仅是履行药师专业职责的内在要求，更是医疗机构提升医疗水平、维护声誉、规避风险的基础性工作。缺乏有效审核，潜在的用药错误可能对患者造成不可逆的伤害，甚至引发医疗纠纷。基于此，必须将处方审核复核置于药剂科日常工作的核心地位，确保每一份处方都经过严格的专业把关。

1.2审核原则

处方审核必须遵循一系列严谨的原则，这些原则是药师专业判断的基石。安全第一原则是最高准则。药师需主动识别并干预可能引起患者不良反应、药物相互作用、配伍禁忌或剂量不当等风险的因素。例如，对于具有窄治疗窗的药物（如地高辛、锂盐），或与特定基因型/表型相关的强相互作用药物（如CYP3A4抑制剂/诱导剂与某些抗逆转录病毒药物），必须进行极其审慎的评估。合法合规原则要求处方必须符合国家法律法规、医保政策规定以及医院内部的相关用药指南和管理制度。药师需核实处方的规范性，包括医师资质、患者身份信息