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成分分析原始记录规范

成分分析原始记录规范

一、（1）样品信息采集的标准化录入。样品信息采集是成分分析原始记录的起点，其完整性直接决定后续数据追溯的有效性。原始记录中需单独设立“样品基础信息栏”，强制填写样品名称、规格型号、批号、生产日期、采样地点、采样时间、采样人及样品状态描述（如固态粉末、液态澄清、有无结块或分层等）。针对特殊样品，需补充关联信息：食品类样品需标注储存条件（冷藏/冷冻/常温）及保质期；环境类样品需记录采样时的气象参数（气温、湿度、风速）及现场质控样添加情况；药品类样品需注明剂型、有效期及是否经过预处理（如粉碎、溶解）。所有信息需由采样人员现场填写，禁止事后补录，若遇特殊情