2025药品经营和使用质量监督管理办法习题.docx

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2025药品经营和使用质量监督管理办法习题

一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项的字母填入括号内)

1.根据《2025药品经营和使用质量监督管理办法》,药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度,追溯制度的核心要求是()。

A.实现药品生产环节可追溯

B.实现药品流通环节可追溯

C.实现药品全生命周期可追溯

D.实现药品使用环节可追溯

答案:C

2.药品批发企业变更仓库地址,应当向哪个部门提出申请?()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案:B

3.药品零售企业销

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