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- 2026-08-07 发布于四川
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造影剂过敏急救操作指南
一、造影剂过敏反应分级与高危人群识别
(一)过敏反应严重程度分级
造影剂过敏反应属于速发型超敏反应,按照临床表现严重程度分为4级,各级对应临床表现、发生概率及致死风险如下:
1.轻度过敏反应:发生率为3%~15%,无致死风险。临床表现包括皮肤潮红、瘙痒、局限性荨麻疹(直径3cm,数量10处)、流涕、喷嚏、恶心、轻度呕吐、一过性头晕,无呼吸、循环及神经系统异常表现。
2.中度过敏反应:发生率为0.1%~1%,若未及时干预可进展为重度反应。临床表现包括弥漫性荨麻疹(直径3cm,遍布躯干/四肢)、面部水肿、轻度呼吸困难、胸闷、支气管痉挛伴轻度哮鸣音、持续性呕吐、心动过速(心率较基线升高30次/分)、血压波动幅度20mmHg。
3.重度过敏反应(过敏性休克前驱期):发生率为0.01%~0.05%,致死风险达5%~10%。临床表现包括喉头水肿伴声音嘶哑、吸气性喘鸣、严重支气管痉挛伴广泛哮鸣音、发绀、血压较基线下降30mmHg或收缩压90mmHg、意识模糊、烦躁不安、大小便失禁。
4.致死性过敏反应:发生率为0.001%~0.002%,致死风险50%。临床表现包括呼吸骤停、心搏骤停、深度昏迷、严重低血压无法测得、全身发绀不可逆。
(二)高危人群识别
符合以下任意1项者,造影剂过敏反应发生风险较普通人群升高2~10倍,检查前需完成过敏风险告知并签署特殊知情同意书:
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