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胰岛素降解酶基因与钙稳态调节蛋白1基因对阿尔茨海默病的影响及关联机制研究

一、引言

1.1研究背景与意义

阿尔茨海默病（Alzheimersdisease，AD）作为一种常见的神经退行性疾病，严重威胁着人类的健康和生活质量。其主要病理特征为神经纤维缠绕和β-淀粉样蛋白质斑块在大脑皮层和海马区的聚集，这些变化导致神经元死亡和神经传导系统退化。据统计，全球约有5000万人患有AD，且随着人口老龄化的加剧，这一数字预计在未来几十年内将持续攀升。AD不仅给患者本人带来了巨大的痛苦，使其逐渐丧失记忆、认知和生活自理能力，也给家庭和社会带来了沉重的负担，包括医疗费用的增加、长期护理的需求以及对患者家属心理和精神上的压力。目前，对于AD的治疗方法还十分有限，无法有效阻止或逆转疾病的进展，因此，深入研究AD的发病机制，寻找新的治疗靶点和干预措施具有至关重要的意义。

胰岛素降解酶（insulin-degradingenzyme，IDE）基因和钙稳态调节蛋白1（calciumhomeostasismodulator1，CALHM1）基因作为与AD发病可能相关的重要基因，近年来受到了广泛的关注。胰岛素降解酶（IDE）是一种膜结合酶，在人类大脑中，尤其是在细胞内质网和线粒体膜中表达量很高。它能够降解多种蛋白质，其中包括β-淀粉样蛋白（Aβ），而Aβ的沉积和纤维