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探究TSA协同MG-132诱导淋巴瘤和骨髓瘤细胞凋亡的机制与协同效应

一、引言

1.1研究背景

淋巴瘤和骨髓瘤均属于血液系统的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据世界卫生组织（WHO）的统计数据，全球每年新增淋巴瘤患者约50万例，其发病率在所有恶性肿瘤中位居第8-10位，且呈逐年上升趋势。在中国，淋巴瘤的发病率也不容小觑，每年新增患者约10万人，死亡率较高，严重影响患者的生活质量和生存预期。骨髓瘤则是一种起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，其特征是骨髓中克隆性浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），导致骨质破坏、贫血、肾功能损害、高钙血症等一系列临床表现。多发性骨髓瘤是最常见的骨髓瘤类型，约占所有血液系统恶性肿瘤的10%。随着人口老龄化的加剧，骨髓瘤的发病率也在逐渐增加，给社会和家庭带来了沉重的经济负担。

目前，淋巴瘤和骨髓瘤的治疗方法主要包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗以及造血干细胞移植等。然而，这些治疗方法在取得一定疗效的同时，也存在着诸多局限性。化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时，也会对正常细胞造成损伤，导致严重的不良反应，如骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害等，使患者的生活质量下降，甚至无法耐受后