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- 2026-08-10 发布于上海
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大黄酸与大黄素对大鼠腹腔巨噬细胞P2X,7通道的调控机制及差异探究
一、引言
1.1研究背景
大黄酸(Rhein)和大黄素(Emodin)是从大黄、何首乌、虎杖等多种传统中药中分离提纯出的有效成分,属于单蒽核类1,8-二羟基蒽醌衍生物。大黄作为我国特产的重要中药材,有着“将军”“锦纹”“川军”等别名,被称为中药“四大金刚”之一。在传统医学中,大黄常用于治疗少腹硬满、肿痞、腹痛、小便不利、大便不通等病症,而大黄酸和大黄素作为大黄的有效活性成分,也继承了其部分药用特性,具有广泛的药理活性,如抗肿瘤、抗炎、保护心脑血管、调节肝肾功能以及抑菌等作用。研究表明,大黄素在体外可抑制生物合成,发挥抗单纯疱疹病毒HSV作用,对G?和G?菌均有抑制作用,对葡萄球菌、淋病双球菌最为敏感。大黄酸对金葡菌、链球菌、淋球菌、白喉、枯草、痢疾、炭疽、伤寒、副伤寒杆菌等也具有显著抑制作用,近年来还发现它对新型隐球菌、白色念珠菌、烟曲霉、须发癣菌等真菌有抑制效果。
P2X?通道是配体门控离子通道大家族的成员,属于嘌呤能受体家族,主要被细胞外的ATP激活开放。与其他家族成员不同,P2X?需要比生理浓度高100-1000倍的胞外ATP浓度才能被激活,其对ATP的亲和性较低,对BzATP的亲和度则较高。P2X?受体广泛分布于多种组织和细胞中,在免疫调节、炎症反应
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