酚的结构和命名
酚得命名
一般就是以酚为母体,即在“酚”字前面加上芳环得名
称作母体,再加上其她取代基得名称与位次。编号:
一般情况下,应使羟基得编号尽可能得小2,4,6-三溴苯酚4-甲基苯酚
当环上连有-COOH,-SO3H,-CHO时则把羟基作为取代基例如对羟基苯磺酸邻羟基苯甲醛(水杨醛)邻羟基苯甲酸(水杨酸)
邻甲苯酚间甲苯酚对甲苯酚命名实例邻硝基苯酚间硝基苯酚对硝基苯酚
命名实例α-萘酚β-萘酚邻苯二酚间苯二酚对苯二酚
命名实例2,4,6-三硝基苯酚邻羟基苯磺酸
酸性酰基化反应芳环上得亲电反应芳醚得形成8、2、3酚得化学性质:(一)、结构与反应性
酚得结构及反应部位P-π共轭导致:C-O键增强,O-H键削弱,-O-H具有一定酸性;C-O键难断裂,酚羟基不易被取代。P-π
(1)酸性酚得酸性比醇强,但比碳酸弱。1、酚羟基得反应
H2CO3PhOHH2OROHpKa:6、38
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