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构效数据库维护管理制度

构效数据库维护管理制度

一、（1）数据录入规范的精细化设定。构效数据库的核心价值在于数据的准确性与一致性，因此数据录入环节必须建立全流程的标准化规则。首先需明确数据来源的准入门槛，所有进入数据库的分子结构数据、活性测试数据、理化性质数据均需来自经过验证的实验平台或公开权威数据库，例如实验合成的化合物需附带完整的表征图谱（核磁、质谱、红外等），生物活性数据需标注实验模型（细胞系、动物品系）、检测方法（ELISA、SPR、MTT等）及重复次数，避免因来源模糊导致的数据偏差。针对分子结构的录入，需统一采用SMILES、InChI或Mol格式的标准编码规则，禁止手动绘制非标准