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促排卵药物使用规范（2016）

目录

02

适应症与禁忌症

01

规范概述

03

常用药物介绍

04

治疗方案实施

05

监测与评估

06

并发症管理

规范概述

01

不孕症患病率上升

辅助生殖技术管理要求

国际经验参考

潜在肿瘤风险争议

生育政策调整影响

制定背景与依据

临床促排卵药物的不规范使用导致多卵泡发育，增加了多胎妊娠、卵巢过度刺激综合征（OHSS）等并发症风险，需通过规范降低医疗风险。

全面二孩政策开放后，高龄育龄妇女（35岁以上占比61.8%）生育需求增加，但促排卵效果随年龄增长下降，需针对性规范用药策略。

尽管药物刺激与肿瘤关联性尚无定论，但高龄女性长期使用促排卵药物导致的高雌/孕激素水平可能增加乳腺癌、子宫内膜癌风险。

依据2003年《人类辅助生殖技术规范》，明确医疗机构需建立促排卵药物管理制度，临床医师需掌握生殖内分泌学及卵泡监测能力。

结合WHO及国际生殖医学学会对促排卵的共识，制定符合中国人群特征的用药标准，确保方案科学性和安全性。

无排卵性不孕患者

适用于下丘脑-垂体-卵巢轴功能异常导致的无排卵妇女，通过诱导排卵（OI）恢复生理性单卵泡发育。

辅助生殖技术（ART）需求者

需进行控制性卵巢刺激（COS）的IVF-ET或人工授精（AI）患者，目标为获得多个优质卵母细胞以提高妊娠率。

排卵障碍合并症患者

如多囊卵巢综合征（PCOS）等内分泌疾病患者，需在排除禁