（2019年版）儿童神经母细胞瘤诊疗规范培训.pptxVIP

（2019年版）儿童神经母细胞瘤诊疗规范培训

目录

02

临床诊断与评估

01

疾病概述与基础

03

分期与危险度分组

04

治疗策略与方案

05

并发症管理与支持治疗

06

随访监测与长期管理

疾病概述与基础

01

定义与发病机制

胚胎性肿瘤起源

神经母细胞瘤起源于未成熟的神经嵴细胞，属于胚胎性恶性肿瘤，主要发生在肾上腺髓质或交感神经链分布区域。

约1%-2%病例存在家族遗传倾向，MYCN基因扩增是重要分子特征，可导致肿瘤快速增殖，部分病例伴有1p36或11q23染色体缺失。

肿瘤发生与胚胎期神经嵴细胞分化异常密切相关，异常分化的神经母细胞无法完成正常成熟过程，形成恶性增殖灶。

遗传学异常