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- 2026-08-09 发布于上海
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新生儿先天性无肛术后护理查房
一、前言
新生儿先天性无肛是新生儿消化道畸形中较为常见的一种疾病,发病率约为千分之一左右,主要表现为患儿出生后无正常肛门开口,胎便无法排出,严重时可导致腹胀、呕吐、电解质紊乱,甚至危及生命。随着外科手术技术的发展,多数患儿可通过肛门成形术或暂时性结肠造瘘术进行治疗,但术后护理的质量直接关系到患儿的康复效果、肛门功能恢复以及远期生活质量。临床护理中,针对这类特殊患儿的护理需要兼具专业性、细致性与人文关怀,而护理查房是梳理护理问题、优化护理方案、提升护理水平的重要方式。本次护理查房的对象是一名行暂时性结肠造瘘术的先天性中位无肛新生儿,通过对其病例的全面梳理、评估与讨论,不仅能为当前患儿的护理提供针对性指导,更能为先天性无肛患儿的术后护理积累可复制的临床经验,帮助护理人员更好地掌握这类患儿的护理要点,减少术后并发症,促进患儿健康成长。
二、病例介绍
本次查房的患儿为一名刚出生不久的女婴,出生后家属发现其会阴部未见正常肛门开口,仅在外阴处有一个细小瘘口,且出生后24小时内未排出胎便,伴随轻度腹胀和喂奶后呕吐,家属随即带患儿前往医院就诊。经影像学检查和专科医生评估,确诊为先天性中位无肛合并直肠前庭瘘。由于患儿出生体重偏低、一般情况较弱,医生决定先为其行暂时性横结肠造瘘术,暂时解决肠道通畅问题,待患儿身体状况稳定后再行二期肛门成形术。患儿术后恢复顺利,生命体征平稳
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