药代动力学课件.ppt

第二章药代动力学Pharm;药代动力学简称药动学，是研究机;吸收（absorption）、;FreeBound组织器官体循;特点：顺膜两侧浓度差转;被动转运包括:滤过（fi;大部分药物属于有机弱酸或有机弱;体液pH对药物被动转运的影响弱;体液pH对弱碱类药物被动转运的;无标题;膜两侧不同pH状态，弱酸弱碱类;在膜两侧处于不同pH状态时，弱;主动转运(activetr;主要影响药物通过细胞膜的因素药;药物的体内过程（ADME）吸收;吸收：药物从用药部位向血液循环;（一）消化道吸收从胃肠道吸收的;1、口腔吸收：舌下subl;皮内intrader;静脉内给药无吸收过程其它给药途;Example:硝酸甘油（Ni;药物从用血液向组织、细胞间液或;影响分布的主要因素：3.药物;unbound90mg10mg;与血浆蛋白结合率比较高的药物;4.pH与pKa巴比妥类;5、体内生物膜屏障（membr;药物在机体内发生化学结构的改变;药物在体内转化的两个步骤：;专一性酶如ChE,;CYP2D6家族亚家族酶人体已;P-450代谢药物示意图;（三）影响药物生物转化的因素1;常见的肝药酶诱导剂Phenyt;Chloramphenicol;五、排泄excretion药;（一）、肾排泄1、肾小球滤过：;尿液pH值对药物排泄的影响：弱;肠肝循环