历年《药事管理与法规》试题及答案(一)【推荐】.docxVIP

历年《药事管理与法规》试题及答案(一)【推荐】

一、选择题

1.下列哪种药品为处方药？（）

A.感冒药

B.复方甘草片

C.速效救心丸

D.阿莫西林分散片

答案：D

2.我国《药品管理法》规定，生产药品的企业必须具备以下哪项条件？（）

A.具备与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

B.具备与药品生产相适应的检验仪器和设备

C.具备与药品生产相适应的技术人员和工人

D.所有以上选项

答案：D

3.下列哪个机构负责药品不良反应监测工作？（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.国家食品药品监督管理局

答案：D

4.下列哪种情况不属于假药？（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.药品标签未注明生产日期和有效期

D.药品已被污染

答案：C

5.下列哪个部门负责对药品的广告内容进行审查？（）

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

答案：B

二、多项选择题

6.下列哪些药品属于乙类非处方药？（）

A.感冒药

B.退烧药

C.降血压药

D.阿莫西林分散片

答案：A、B

7.药品经营企业批发药品时，应当向购买方索取以下哪些证件的复