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医药行业临床部药师处方审核管理手册

第1章总则

1.1目的

临床药师处方审核管理的规范化，是保障患者用药安全、提升医疗服务质量的基石。在药品不良反应事件频发、不合理用药现象仍存的背景下，建立系统化的处方审核流程尤为迫切。本手册旨在明确药师在处方审核中的角色定位与操作标准，减少药物错误发生的概率，确保临床用药的精准性与经济性。通过标准化管理，实现药师工作价值的最大化，同时为医疗机构药事管理体系的完善提供操作依据。具体而言，审核流程的规范化有助于降低门诊与住院患者的药物相关不良事件发生率，据国内外临床数据统计，规范化处方审核可使药物不良事件发生率降低30%-50%。

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构内所有临床药学部门药师开展的处方审核工作，涵盖门诊药房、住院药房、急诊药房及儿科、老年科等专科药房。无论处方来源是电子病历系统（EMR）下的电子处方，还是传统手写处方，均需遵循同一审核标准。特别强调，对于涉及特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）及高风险药品（如化疗药物、抗凝药、婴幼儿用药），审核节点应增加双人复核机制。适用范围延伸至所有参与处方审核的药师，包括全职驻科药师、临床药师及轮转药师，但实习药师需在资深药师指导下执行有限权限审核。

1.3术语定义

1.处方审核：药师基于药品说明书、临床指南及药品监管要求，对医师开具的处方进行合法性、合